唇裂是先天性口腔颌面部畸形，出生时即表现为上唇皮肤、黏膜或肌肉层裂开，裂开程度可从仅红唇部至贯穿全唇，常伴随鼻底、牙槽突或腭裂等继发畸形，影响进食、发音及面部外观。
一、按裂开程度分级：Ⅰ度唇裂仅红唇部裂开，未累及白唇；Ⅱ度唇裂累及上唇白唇但未达鼻底；Ⅲ度唇裂贯穿上唇至鼻底，严重时累及鼻孔底部，单侧唇裂占比约80%，双侧对称裂开占剩余20%。
二、伴随的鼻唇及口腔畸形：患侧鼻孔扁平、鼻翼塌陷，鼻小柱偏向健侧；上唇患侧人中嵴消失，红唇缘不连续，严重者可合并牙槽突裂（影响恒牙萌出及排列）或腭裂（导致腭咽闭合不全，发音含混）。
三、特殊人群症状特点：婴幼儿因吸吮时需额外用力，易呛咳、奶液外漏，长期可能引发营养不良；成人患者因唇部形态异常及发音不清，社交活动中可能产生自卑心理，需早期心理支持及综合治疗。
四、综合征关联表现：部分唇裂为综合征表现，如 Van der Woude 综合征，常伴下唇正中纵裂、多生牙；Cleft 2（CL/P）综合征可能合并心脏、肾脏畸形，需结合全身检查明确诊断，制定多学科治疗方案。
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