新生儿听力筛查目的是早期识别永久性或迟发性听力障碍，在语言发育关键期（6个月内）前进行干预，以减少听力缺失对儿童语言、认知及社交能力发育的长期不良影响。
筛查核心目标：筛查的核心目标包括：①识别出生时存在的永久性听力障碍，避免因听力缺失导致语言发育迟缓；②识别迟发性听力障碍，降低认知发育滞后风险；③为早期干预（如助听器验配、听觉康复训练）争取时间，改善长期预后。
常用筛查方法：常用筛查方法分为两类：①耳声发射（OAE）：检测耳蜗外毛细胞功能，操作简便、快速，适合初筛；②自动听性脑干反应（AABR）：记录听觉通路电活动，可明确听觉神经功能完整性，适用于复筛或复杂病例。
筛查时间节点：筛查遵循“三阶段时间节点”原则：①出生后48小时至出院前完成初筛；②未通过初筛者，42天内完成复筛；③复筛未通过者，3个月内转诊至儿童听力诊断中心进行确诊检查。
高风险新生儿筛查策略：特殊高风险新生儿需加强筛查：早产儿、低出生体重儿、有听力障碍家族史或母亲孕期感染史的新生儿，应提前至出生后24小时内初筛，增加复筛频率（42天内2次），必要时结合遗传学筛查（如GJB2基因检测），明确病因以优化干预方案。
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