新生儿听力筛查通过客观检测新生儿听力功能，在出生早期（通常出生后48小时内）识别听力障碍，以实现早发现、早干预，避免听力损失对婴幼儿语言、认知及社交能力发育的长期不良影响，改善预后。
新生儿听力障碍发生率约1-3‰，早产儿（出生体重＜1500g）、有家族听力障碍史、母亲孕期感染（如风疹病毒感染）、高胆红素血症（需换血治疗）及低出生体重儿（＜2500g）等为高风险人群，需重点筛查以排除听力障碍。
新生儿听力筛查首次检测应在出生后48小时内完成，未通过者需在出生后42天内进行复筛；若复筛仍未通过，应在3个月内转诊至儿童听力诊断中心，完成全面听力评估，避免延误干预时机。
目前新生儿听力筛查主要采用耳声发射（OAE）和自动听性脑干反应（AABR）两种方法。OAE操作简便、无创，适用于初步筛查；AABR可精准评估听神经通路完整性，适用于高危新生儿或OAE未通过者，两者结合可提高筛查准确性。
若筛查未通过，需在儿童听力诊断中心完成诊断性检查（包括声导抗、多频稳态诱发电位等），明确听力损失类型（传导性/感音神经性）与程度（轻度~极重度），确诊后应尽早（6个月内）启动干预，如助听器验配、人工耳蜗植入（重度至极重度损失者）及听觉言语康复训练，以促进听觉输入与发育。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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