自身免疫缺陷疾病主要包括原发性免疫缺陷病（如X连锁无丙种球蛋白血症）、继发性免疫缺陷病（如艾滋病、肿瘤放化疗后）及自身免疫性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）。
原发性免疫缺陷病由遗传基因突变导致，多见于婴幼儿，常见类型有X连锁严重联合免疫缺陷病（患儿易反复感染）、慢性肉芽肿病（反复皮肤/肺部感染）。
继发性免疫缺陷病多因外界因素引发，如HIV感染破坏免疫细胞，糖尿病、慢性肾病等慢性病也会削弱免疫功能，老年人免疫衰老更易患病。
自身免疫性疾病是免疫系统错误攻击自身组织，以女性患者为主，常见如类风湿关节炎（关节肿胀疼痛）、系统性红斑狼疮（面部红斑、肾脏损伤）、多发性硬化（神经功能障碍）。
特殊人群需注意：婴幼儿患原发性免疫缺陷病应尽早干预，避免感染；慢性病患者需控制基础病，减少免疫抑制风险；老年人需接种流感/肺炎疫苗，增强抵抗力。治疗以免疫替代（如丙种球蛋白）、免疫抑制剂（如糖皮质激素）及对症支持为主，需在专业医疗机构规范诊疗。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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