先天性白内障主要由遗传因素（如常染色体显性/隐性遗传、基因突变）、孕期感染（如风疹病毒、巨细胞病毒）、母体代谢异常（如糖尿病、甲状腺功能异常）或环境暴露（如辐射、某些药物）引起，部分病例病因不明。
遗传因素：约30%病例与遗传相关，父母一方或双方携带致病基因（如CRYGC、GJA3等基因突变）可能遗传给后代，常染色体显性遗传最常见，可伴其他眼部或全身异常。
孕期感染：母亲妊娠前3个月感染风疹病毒风险最高，病毒通过胎盘影响胎儿晶状体发育，导致晶状体混浊；巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等感染也可能引发类似病变。
代谢与环境因素：母亲孕期糖尿病控制不佳，高血糖可通过胎盘影响胎儿晶状体代谢；接触电离辐射（如X射线）、某些药物（如糖皮质激素）或营养不良（如维生素E缺乏）也可能增加患病风险。
新生儿及婴幼儿注意事项：若发现婴儿瞳孔区发白、对光线反应迟钝或眼球震颤，需尽早就诊。治疗以手术为主，术后需结合弱视训练、佩戴矫正眼镜等综合干预，具体方案需由专业眼科医生制定。
