先天夜盲症是否遗传取决于具体类型。先天性静止性夜盲症（如视网膜色素变性）多为常染色体显性或隐性遗传，而先天性进行性夜盲症（如视锥细胞营养不良）也有遗传倾向。
- 先天性静止性夜盲症：属于常染色体显性或隐性遗传，父母一方患病时子女有50%遗传概率，隐性遗传需父母均为携带者。患者视网膜杆状细胞功能异常，但视锥细胞正常，症状终生稳定。
- 先天性进行性夜盲症：常染色体显性遗传为主，患者多在儿童期发病，随年龄增长逐渐出现视野缩小、视力下降，可能伴随其他眼部或全身症状。
- 特殊遗传类型：如X连锁隐性遗传（男性发病率高），女性携带者通常无症状但可传递基因；部分病例与基因突变相关，家族史明确者需遗传咨询。
- 非遗传性情况：极少数患者因孕期营养缺乏（如维生素A缺乏）或早产导致暂时性夜盲，此类不遗传。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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