早唐（早期唐氏综合征筛查）通常在孕11~13周进行，此时通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT）并结合血清学指标，能有效评估唐氏综合征等染色体异常风险。
1.单胎孕妇： 孕11~13周是最佳筛查窗口，超声NT测量与血清学指标（如PAPP-A、β-HCG）联合检测，可将唐氏综合征检出率提升至80%以上。
2.高龄孕妇（≥35岁）： 建议直接选择羊水穿刺或无创DNA检测（NIPT），因早唐对高龄人群检出率相对较低，需更精准诊断手段。
3.双胎/多胎孕妇： 需在孕11~13周完成超声NT测量，双胎筛查可能增加血清学指标误差，需结合具体超声结果调整方案。
4.既往不良妊娠史（如曾生育染色体异常患儿）： 无论年龄，均需优先考虑羊水穿刺或NIPT，早唐仅作为初步筛查手段，不能替代诊断性检查。
温馨提示： 筛查前无需空腹，但需提前预约超声检查，检查当天建议穿着宽松衣物，便于体位配合。筛查结果异常者需进一步通过诊断性检查（如羊水穿刺）确认，避免过度焦虑。
