全色盲是一种罕见的先天性色觉障碍，患者无法分辨任何颜色，仅能感知明暗和灰度，属于视锥细胞功能严重异常的遗传性疾病。
全色盲的分类
- 先天性全色盲：出生时即存在，由常染色体隐性遗传导致，患者视锥细胞缺乏或功能完全丧失，男女患病概率相近，通常双眼发病。
- 后天性全色盲：多因视网膜病变、视神经损伤或药物中毒（如奎宁类药物）引发，视锥细胞部分受损，发病年龄较晚，可能伴随视力下降、视野缩小等症状。
视觉表现特征
患者对光线敏感度极高，强光下易畏光、眯眼，日常需佩戴深色滤光眼镜保护眼睛。因缺乏色彩感知，物体轮廓依赖对比度区分，阅读时易疲劳，空间定位能力可能受影响。
治疗与管理
目前无根治方法，低视力辅助设备（如电子助视器）可改善阅读和日常活动。避免强光暴露，选择温和照明环境。心理支持对缓解焦虑和适应生活方式至关重要。
特殊人群注意事项
低龄儿童需家长密切监督，避免因色彩混淆引发意外。驾驶、操作精密仪器等高风险职业需谨慎评估，建议定期眼科随访监测视网膜功能变化。
