皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织病，以皮肤和肌肉炎症为主要特征，典型症状包括对称性近端肌无力、皮肤红斑（如向阳疹、Gottron征），可累及多系统，病程慢性且易复发。
皮肤症状：特征性表现为眼睑紫红色水肿性红斑，伴毛细血管扩张；指关节伸侧扁平紫红色丘疹（Gottron征）；甲周毛细血管扩张、皮肤异色症。
肌肉症状：近端肌无力（如抬臂、下蹲困难），可累及呼吸肌，导致吞咽困难、声音嘶哑，严重时出现肌痛、肌酶升高（CK、LDH等）。
系统受累：可伴间质性肺病、心肌炎、关节炎，少数合并恶性肿瘤（尤其中老年患者），需定期筛查肿瘤指标。
儿童皮肌炎：多为急性起病，皮肤症状显著，肌肉受累轻，易合并血管炎、胃肠道症状，需警惕钙质沉着症。
治疗原则：首选糖皮质激素（如泼尼松），联合免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）控制炎症；非药物干预包括物理治疗、低蛋白饮食，避免日晒。
特殊人群注意：儿童需监测生长发育，避免长期激素导致的骨质疏松；中老年患者需排查恶性肿瘤，用药期间定期复查肌酶与肝肾功能。
