父亲色盲会遗传给后代，但具体遗传概率和发病情况取决于母亲的基因型及后代性别。儿子是否发病取决于母亲是否为携带者，女儿可能成为携带者或发病（若母亲为患者）。
一、父亲色盲，母亲基因型正常（非携带者）：女儿会成为携带者（不发病），儿子通常正常（不发病）。父亲（XaY）将Xa传给女儿，母亲（XAXA）传给女儿XA，女儿基因型为XAXa（携带者）；儿子从父亲获Y，母亲获XA，基因型为XAY（正常）。
二、父亲色盲，母亲为携带者（XAXa）：女儿有50%概率为携带者（XAXa）或色盲（XaXa），儿子有50%概率正常（XAY）或色盲（XaY）。父亲Xa传给女儿，母亲可能传XA或Xa，女儿若获两个Xa则发病；儿子从父亲获Y，母亲传XA则正常，传Xa则色盲。
三、父亲色盲，母亲为色盲患者（XaXa）：女儿必然为色盲患者（XaXa），儿子必然为色盲患者（XaY）。父亲Xa与母亲Xa均传给子女，女儿基因型XaXa，儿子XaY，均发病。
四、特殊人群注意事项：1. 女性携带者需避免从事对色觉要求高的职业（如驾驶、航空等）；2. 有家族史的男性儿童建议4-6岁进行色觉筛查，以便早期发现；3. 孕妇若家族有遗传史，可通过基因检测明确胎儿遗传风险，提前规划孕期护理。
