色盲的遗传概率相对较高,且遗传方式具有明显的性别差异。

色盲主要为X连锁隐性遗传,其致病基因位于X染色体上,男性的性染色体为XY,仅需一条携带致病基因的X染色体,就会表现出色盲症状;女性的性染色体为XX,需两条X染色体均携带致病基因,才会表现出色盲,如果仅一条携带致病基因,为致病基因携带者,不表现出症状。
如果母亲是色盲患者,其两条X染色体均携带致病基因,儿子一定会遗传色盲,女儿则会成为致病基因携带者;如果父亲是色盲患者,母亲正常,儿子一定正常,女儿会成为致病基因携带者;如果母亲是携带者,父亲正常,儿子有50%的概率患病,女儿有50%的概率成为携带者。
蓝黄色盲等其他类型的色盲,遗传方式多为常染色体显性或隐性遗传,遗传概率则根据父母的基因情况而定。



