先天性耳前瘘管是一种先天性耳科疾病，表现为耳屏前方皮下的小孔道，多数无症状，少数反复感染。
一、病因与遗传
由胚胎发育时第一、二鳃弓融合异常导致，属于常染色体显性遗传，家族遗传倾向明显，男女患病概率相近。
二、临床表现
- 无症状型：占多数，仅耳前小孔，无红肿、分泌物。
- 感染型：小孔周围红肿、疼痛、流脓，反复感染后形成脓肿或瘢痕，好发于青少年及免疫力低下者。
三、治疗原则
- 无症状者：无需治疗，注意保持局部清洁，避免挤压。
- 感染期：以抗感染药物控制炎症，形成脓肿需切开引流，感染控制后建议手术切除瘘管，降低复发风险。
四、特殊人群注意事项
- 婴幼儿：家长需避免挤压瘘管口，发现分泌物增多及时就医，低龄儿童手术需麻醉评估。
- 妊娠期女性：若家族史明确，建议孕前咨询医生，孕期定期检查。
- 糖尿病患者：感染风险高，需严格控制血糖，感染后及时规范治疗。
五、预防建议
保持耳前皮肤清洁干燥，避免频繁触摸刺激，饮食清淡，增强免疫力，减少感染诱因。
