鼻骨瘤是起源于鼻窦骨组织的良性肿瘤，多见于20-40岁青壮年，女性略多，生长缓慢，多数无明显症状，少数因压迫周围结构引发鼻塞、头痛等表现。
一、骨瘤：由成熟骨组织构成，质地坚硬，最常见于额窦，多呈内生型生长，体积较小，患者常因其他鼻窦疾病检查时偶然发现，长期生长可能导致窦腔扩大，压迫邻近组织。
二、软骨瘤：由软骨组织构成，质地较软，好发于筛窦或蝶窦，生长相对活跃，易引发鼻塞、头痛，若向颅内或眼眶扩展，可压迫神经或眼球，导致视力异常或神经功能障碍，需尽早干预。
三、混合性鼻骨瘤：同时包含骨组织和软骨组织成分，多位于上颌窦，因两种组织生长速度不同，症状表现复杂，可能出现面部肿胀、鼻腔通气受阻，长期压迫可能造成骨质破坏，需定期影像学复查。
特殊人群需注意：儿童期发病罕见，青少年（10-18岁）若出现不明原因鼻塞或头痛，应及时排查；女性患者相对男性风险略高，长期吸烟、反复鼻窦炎或鼻息肉病史者，需加强鼻腔检查，避免慢性炎症刺激增加恶变可能性（但鼻骨瘤恶变极罕见，无需过度恐慌）。
