输卵管癌作为妇科罕见恶性肿瘤，其危害主要体现在生育功能丧失、肿瘤转移风险、生活质量下降、治疗相关并发症及长期健康隐患五个方面。
输卵管癌作为卵子运输与受精的关键器官，癌变后常需切除患侧输卵管，双侧受累时直接导致不孕。单侧切除也可能因盆腔粘连或输卵管结构破坏影响受孕，未育女性需提前与医生沟通生育保存方案（如胚胎冷冻）。
输卵管癌易侵犯邻近器官（卵巢、子宫、盆腔腹膜），约30%患者确诊时已发生腹腔转移，转移至肺、肝等远处器官后5年生存率显著下降（文献报道不足20%）。转移灶可引发腹水、肠梗阻或器官衰竭，严重威胁生命。
手术创伤（如盆腔淋巴结清扫）易致肠粘连、慢性盆腔痛；化疗（如紫杉醇+卡铂方案）可引发恶心呕吐、骨髓抑制，放疗可能损伤膀胱或肠道。老年患者或合并基础疾病者，耐受性更差，需多学科评估调整治疗方案。
治疗后仍有15%-20%复发率，需终身随访（每3-6个月盆腔超声+CA125监测）。切除卵巢者雌激素骤降，增加骨质疏松、心血管疾病风险。未育女性建议优先保留卵巢功能，特殊人群需权衡治疗获益与风险。
