听神经瘤是起源于听神经鞘的良性肿瘤，常表现为单侧渐进性听力下降、耳鸣及面部麻木等症状，病程通常数月至数年；神经性耳鸣则是无外界声源刺激下的异常声音感知，常伴随听力下降或不伴，病程可短至数天。两者关键区别在于听神经瘤为器质性病变，可通过影像学确诊，而神经性耳鸣多为功能性或神经调节异常所致。
听神经瘤导致的耳鸣特点：单侧持续性高频耳鸣，与听力下降同步进展，夜间或安静环境中更明显，可能伴随头晕、面部感觉异常。此类耳鸣由肿瘤压迫听神经引发神经传导异常，需尽早干预。
神经性耳鸣特点：可双侧或单侧，声音类型多样（如嗡嗡声、蝉鸣声），部分患者伴听力下降但无明确肿瘤证据，常与压力、睡眠障碍、噪音暴露相关，病程波动较大。
听神经瘤与耳鸣的关联：约15%听神经瘤患者以耳鸣为首发症状，若耳鸣持续超过3个月且伴单侧听力下降、面部感觉异常，需高度警惕，建议尽早进行影像学检查（如MRI）排除肿瘤。
特殊人群注意事项：儿童及青少年若出现单侧耳鸣且进展迅速，需优先排查肿瘤；老年人耳鸣伴听力下降时，建议同步检查听力及影像学，避免延误听神经瘤诊治；孕妇若出现耳鸣加重，需在医生指导下排查病因，避免自行用药。
