遗传白发（先天性白发）通常难以完全治愈，但部分类型可通过干预改善症状。先天性白发主要由酪氨酸酶活性或合成异常、相关基因突变导致，涉及常染色体显性或隐性遗传，常见类型包括白化病、早老性遗传性少白头等。
酪氨酸酶缺乏相关类型（如白化病）常染色体隐性遗传，由TYR基因或OCA2等基因突变导致黑色素合成完全受阻，皮肤、毛发呈白色，眼部伴随畏光、视力异常。此类患者因TYR酶完全失活，药物干预难以逆转酶功能缺陷，治疗以对症支持为主，无根治方法。
早老性遗传性少白头多因毛囊黑素细胞功能过早衰退，常染色体显性遗传，与青春前期发病相关。患者多在20岁前出现白发，进展缓慢但持续加重。目前无特效治疗，维生素B族、微量元素（铜、锌）补充可能延缓黑素细胞功能衰退，但无法逆转已形成的白发。
现有治疗手段中，药物方面，补骨脂素联合长波紫外线照射（PUVA）对部分非白化病型遗传性白发可能促进黑色素生成，但对TYR基因突变患者效果有限。非药物干预如染发、假发是安全有效的外观改善方式，染发需选择正规产品，避免过敏及头皮损伤。
特殊人群注意事项：儿童应优先采用植物性温和染发或暂时性发色修饰，避免化学试剂损伤头皮；孕妇及哺乳期女性如需治疗，需经皮肤科医生评估后选择低敏方案；老年患者因皮肤敏感，建议减少染发频率，增加防晒保护以避免紫外线加重头皮损伤。
