双阴茎畸形是一种罕见的先天性男性生殖器官发育异常，表现为男性出生时或青春期前发现存在两个独立的阴茎结构，可能伴随尿道、睾丸等其他器官发育异常。
- 先天性双阴茎畸形
由胚胎期生殖结节异常分化导致，多为真性双阴茎（两个均有尿道和海绵体组织），可能合并重复尿道、膀胱重复等畸形。此类情况需通过超声、CT等影像学检查明确尿道开口位置及海绵体发育情况。
- 后天性双阴茎畸形
罕见，多因外伤、肿瘤或重复阴茎（真性/假性）术后瘢痕牵拉导致，表现为外观类似双阴茎但实际为单阴茎重复增生。需与阴茎异常勃起、包皮嵌顿等鉴别。
- 诊断与鉴别
需通过体格检查确认阴茎结构连续性、尿道开口位置，结合影像学明确是否合并其他器官畸形。假性双阴茎（如阴茎头分裂）易与真性双阴茎混淆，需借助尿道造影或MRI鉴别。
- 治疗与干预
4.1 儿童患者：若不影响排尿或性发育，可观察至青春期后评估；若合并排尿困难、尿流异常，建议尽早（5~6岁前）手术矫正，优先选择尿道重建与阴茎整形，避免影响膀胱功能。
4.2 成人患者：以改善排尿功能、性满意度为目标，选择保留功能的整形术，如尿道吻合、阴茎海绵体重塑，必要时联合心理干预。
- 特殊人群提示
低龄儿童（<5岁）应避免过度干预，优先非手术观察；合并心理压力者需早期转诊心理科，家长应避免过度焦虑，保持正常生活护理。
