矮小症是儿童生长发育障碍,指儿童身高低于同年龄、同性别正常人群平均身高的2个标准差(-2SD)或处于生长曲线第3百分位以下;侏儒症特指因基因缺陷(如GH1基因)致生长激素分泌异常导致的身材矮小,是矮小症中因生长激素缺乏导致的特定类型。
生长激素缺乏性矮小症多因垂体分泌生长激素不足或靶器官对其不敏感,常见于儿童期发病,表现为匀称性矮小,骨龄落后,青春期发育延迟。因基因突变导致的特发性矮小症,需通过基因检测明确病因,无家族史者多为散发病例。
慢性疾病性矮小症由慢性肾病、肝病、心肺疾病等引发,因长期营养不良或代谢异常抑制生长,伴随原发病症状,如肾病患儿水肿、蛋白尿,肝病患儿黄疸、肝脾肿大。
特发性矮小症无明确器质性病变,多与家族遗传身高、青春期延迟相关,需通过骨龄检测、生长激素激发试验等排除器质性疾病,明确生长潜力后制定干预方案。
温馨提示:儿童生长发育需定期监测身高,3岁后每年增长<5cm或低于标准线时应及时就医。矮小症干预以非药物治疗为基础,如营养均衡、充足睡眠、适度运动,需在医生指导下评估是否使用生长激素等药物,避免盲目用药。



