红绿色盲是一种先天性或后天性色觉障碍疾病，以红绿色辨识能力异常为主要特征，男性发病率显著高于女性，多数患者因视网膜锥状细胞功能异常导致，少数由视神经或脑部病变引发。
先天性红绿色盲：由X染色体隐性遗传所致，男性因仅有一条X染色体，患病概率约8%~10%，女性需两条X染色体均携带致病基因才发病，概率约0.5%，患者多自幼存在对红色、绿色的区分困难，如将红色误判为灰色或暗褐色，绿色误判为浅灰色或黄绿色。
后天性红绿色盲：多见于视神经损伤（如甲醇中毒、青光眼晚期）、脑部疾病（如脑卒中、脑肿瘤）或视网膜病变（如黄斑病变）患者，症状可能随原发病进展逐渐显现，部分患者症状在原发病控制后可部分恢复，需通过眼科及脑部影像学检查明确病因。
诊断方法：采用石原氏色盲检查图等专业色觉图谱，通过患者对特定数字或图形的辨识能力判断色觉障碍类型及程度，检查结果无直接治疗意义，但对交通、医疗等职业准入有参考价值。
特殊人群注意事项：驾驶员、手术医师等需色觉正常的职业人群，应提前通过体检排查色觉问题，避免因色觉障碍引发安全风险；婴幼儿若在1岁半后仍无法准确识别红绿色，建议家长带其至眼科进行专业筛查，早期干预可辅助认知训练。
