软组织肉瘤是起源于间叶组织的恶性肿瘤，可发生于全身各处软组织，包括肌肉、脂肪、血管等，不同类型生物学行为差异大，需综合病理、影像等多学科诊断。
一、按解剖位置分类：
- 肢体肉瘤：占比约70%，如四肢软组织肉瘤，常见于中青年，男性略多，与长期创伤、职业暴露相关。
- 躯干肉瘤：多位于胸腹壁、腹膜后，生长隐匿，易压迫内脏，老年人群风险较高。
- 头颈部肉瘤：罕见，涉及鼻腔、口腔等部位，女性发病率略高，需警惕鼻塞、吞咽困难等症状。
- 脂肪肉瘤：最常见亚型，多位于下肢、腹膜后，老年患者多见，生长缓慢但易复发。
- 平滑肌肉瘤：起源平滑肌组织，常见于子宫、胃肠道，女性高发，恶性程度中等。
- 滑膜肉瘤：青少年多见，好发于关节附近，易侵犯骨骼，预后较差。
- 手术切除：首选治疗，需完整切除肿瘤及周围组织，确保切缘阴性，降低局部复发风险。
- 辅助治疗：放疗用于无法手术或术后高危患者，化疗适用于晚期或转移病例，靶向药物对特定亚型有效。
- 特殊人群：儿童患者需兼顾生长发育，优先保留功能的手术方案；老年患者需评估心肺功能，调整治疗强度。
- 病理分级：高分化者预后好，低分化者易转移；
- 分期早晚：早期局限者5年生存率可达70%以上，晚期不足30%；
- 治疗时机：延误诊断或手术不彻底是影响预后的关键因素。
