培唑帕尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂能抑制血管生成相关靶点VEGFR1、2、3阻断肿瘤新生血管形成于肾细胞癌治疗可延长无进展生存期还对肿瘤细胞增殖相关靶点PDGFRα和β、FGFR1和3有抑制作用可抑制肿瘤细胞增殖于软组织肉瘤治疗有疗效且老年患者使用需密切监测不良反应肝肾功能不全者需评估调整用药有心血管疾病病史者要关注心血管风险需综合患者整体状况合理应用。
抑制血管生成相关靶点：能高度特异性地抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、VEGFR2、VEGFR3，阻断肿瘤新生血管的形成，从而限制肿瘤细胞获取营养物质和氧气，抑制肿瘤的生长和转移。多项临床研究证实，在肾细胞癌治疗中，培唑帕尼可显著延长患者无进展生存期，例如相关Ⅲ期临床试验显示，培唑帕尼能使晚期肾细胞癌患者无进展生存期达到一定时长，有效控制肿瘤进展。
针对肿瘤细胞增殖相关靶点：对血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1和3等靶点有抑制作用，可干扰肿瘤细胞的增殖信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖。在软组织肉瘤治疗方面，培唑帕尼对既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者有一定疗效，能改善患者无进展生存情况，通过抑制相关靶点抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成来发挥治疗效应。对于不同人群，老年患者使用时需密切监测药物不良反应，因其生理机能衰退可能影响药物代谢与耐受性；有肝肾功能不全患者，药物代谢排泄受影响，需评估调整用药；有心血管疾病病史患者，要关注培唑帕尼对心血管系统相关靶点影响可能带来的心血管风险，需综合患者整体状况合理应用。
