NT是“颈项透明层”（nuchal translucency）的英文缩写，指孕早期通过超声测量胎儿颈后皮下液体积聚的厚度，是产前筛查染色体异常和先天性心脏病风险的重要指标。
一、测量时机与方法
NT检查需在孕11~13周+6天进行，通过超声探头精准测量胎儿颈后皮下液体积聚厚度，正常参考值为<2.5mm。该指标反映胎儿淋巴系统发育情况，增厚提示潜在风险，但受孕妇腹壁厚度、胎儿体位影响，需规范操作并由专业医师解读。
二、核心筛查目标
主要用于筛查21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征等染色体异常，以及先天性心脏病（尤其是左心系统发育不良）。临床研究显示，NT厚度与21三体风险呈正相关：NT≥3.0mm时，21三体风险较正常人群升高10倍以上，早期检出率约80%，是孕早期重要筛查手段。
三、结果需综合评估
NT增厚（如≥2.5mm）仅为风险提示，不能确诊异常，需进一步联合血清学筛查（早孕期唐筛）、无创DNA检测或羊水穿刺明确诊断；同时建议加做胎儿超声心动图，排查心脏结构异常。若NT正常，仍需定期产检监测其他指标。
四、特殊人群注意事项
孕早期有阴道出血、腹痛等异常情况可能影响结果，需提前告知医生；检查无辐射、安全性高，但单次测量受胎儿体位限制，必要时需复查。若NT增厚，应尽快转诊遗传科或产科，制定后续检查方案（如羊水穿刺、无创DNA）。
五、临床价值与局限性
作为产前筛查“第一道防线”，NT检查在降低高风险胎儿出生率方面作用显著，但无法覆盖所有染色体异常（如13三体等），且增厚可能与胎儿感染、早产等非染色体因素相关，需结合其他检查综合判断。
