肾母细胞瘤的发病原因通常包括先天遗传因素、胚胎发育异常、关键基因突变、遗传性综合征、孕期不良环境刺激等。
1、先天遗传因素
部分肾母细胞瘤患者存在明显的家族遗传倾向，发病与先天性遗传基因异常、染色体缺陷等问题有非常密切的关系。
2、胚胎发育异常
肾脏在胎儿胚胎发育时期出现异常分化、异常增殖，导致胚胎时期残留的肾组织没有正常退化，反而异常增生，最终逐渐形成肿瘤。
3、关键基因突变
人体内负责抑制肿瘤生长的抑癌基因，或调控细胞正常生长的相关基因发生突变，使肾脏细胞失去正常的生长控制，不断异常分裂、生长，最终形成恶性肿瘤。
4、遗传性综合征
一些患有特定遗传性先天综合征的儿童，发生肾母细胞瘤的风险，会显著高于普通健康儿童。
5、孕期不良环境刺激
母亲在怀孕期间，如果长期接触放射线、化学毒物、某些特殊药物或其他有害环境因素，可能会增加胎儿出生后患肾母细胞瘤的风险。
肾母细胞瘤多见于婴幼儿与儿童，早期最常见的表现是腹部出现包块，一旦发现孩子腹部异常，应立即到小儿外科或肿瘤科就诊检查。
