胶质母细胞瘤是一种高度恶性的原发性脑肿瘤,多见于成人,中位生存期约15-18个月,WHO分级为IV级,具有侵袭性强、复发率高的特点。

一、发病机制与高危因素
肿瘤起源于神经胶质细胞,与p53、IDH1等基因突变相关,长期暴露于电离辐射、遗传突变(如神经纤维瘤病)或免疫抑制状态可能增加风险。
二、典型症状与诊断
常见头痛、呕吐、癫痫、肢体无力等,影像学检查(MRI增强扫描)可见环形强化病灶,病理活检是确诊金标准,需与脑转移瘤、高级别胶质瘤鉴别。
三、治疗策略
以手术切除联合放化疗为主,手术争取最大安全切除,术后同步放化疗(替莫唑胺)可延长生存期,放疗总剂量60Gy,分30次完成,辅助化疗周期5年。
四、特殊人群注意事项
老年患者需评估身体耐受性,儿童罕见,若发病需多学科协作;孕妇应优先考虑终止妊娠,避免放疗对胎儿影响;合并基础疾病者需调整治疗方案。
五、康复与随访
术后定期MRI复查(每3-6个月),症状加重需警惕复发,支持治疗包括激素减轻水肿、抗癫痫药物控制发作,心理干预对改善生活质量至关重要。