多囊肾是遗传性疾病，主要分为常染色体显性遗传（ADPKD）和常染色体隐性遗传（ARPKD）两种类型，前者更常见，遗传概率较高。
一、常染色体显性遗传多囊肾
该类型约占所有多囊肾病例的90%，患者子女遗传概率为50%，男女发病风险均等。通常成年后发病，早期无明显症状，随年龄增长囊肿逐渐增多，可能导致肾功能损害。
二、常染色体隐性遗传多囊肾
多见于婴幼儿，遗传概率为25%（父母均为携带者时），男女患病概率相同。患儿出生后可能出现肾功能衰竭、肝纤维化等严重并发症，预后较差。
三、特殊人群注意事项
- 备孕人群：建议进行基因检测，评估胎儿患病风险，孕期定期产检监测肾脏发育。
- 患者子女：成年后应定期检查肾功能，早期发现囊肿可通过控制血压、低盐饮食延缓疾病进展。
- 孕妇：需注意避免使用肾毒性药物，加强血压管理，降低妊娠并发症风险。
目前尚无根治方法，以对症治疗为主，如控制高血压、预防感染、延缓肾功能恶化。药物选择需个体化，避免使用肾毒性药物。
五、生活方式建议
保持规律作息，避免剧烈运动，预防囊肿破裂；均衡饮食，减少高蛋白摄入，适当补充水分。
