性早熟儿童成年终身高通常比正常儿童矮5~10厘米，具体差异取决于性早熟类型（中枢性/外周性）、发病年龄及治疗干预时机。
中枢性性早熟（CPP）：最常见，因下丘脑-垂体-性腺轴提前启动，骨龄超前明显。若未干预，终身高较遗传靶身高低10厘米左右；若8岁前开始GnRHa治疗，可改善终身高，多数接近遗传靶身高下限。
外周性性早熟（PPP）：由性腺肿瘤、肾上腺疾病等引起，无中枢轴提前激活。若病因去除且骨龄正常，终身高接近遗传靶身高；若持续性激素暴露，骨龄超前可能导致终身高降低5厘米左右。
特发性性早熟：无明确病因，发病年龄越小，骨龄超前越严重，终身高降低幅度越大。5岁前发病者，终身高可能比遗传靶身高低10厘米以上；6~8岁发病者，降低幅度约5~8厘米。
治疗干预关键：骨龄超前程度决定终身高影响，尽早（骨龄<12岁女性、<13岁男性）启动GnRHa治疗可有效改善终身高，治疗期间需定期监测骨龄、身高及性激素水平，根据进展调整方案。
特殊人群提示：性早熟儿童需避免肥胖、高糖高脂饮食，保证充足睡眠与运动，减少环境内分泌干扰物接触。家长应密切关注乳房发育、月经初潮等信号，尽早就诊明确诊断。
