神经纤维瘤病治疗以多学科综合管理为主，需根据肿瘤类型、症状严重程度及患者年龄等因素制定个体化方案，包括手术、药物、放疗及支持治疗等。
- Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）：以皮肤咖啡斑、神经纤维瘤为主要表现，治疗聚焦于控制症状。若肿瘤压迫神经或引起疼痛，可考虑手术切除；出现听力下降或脊柱侧弯，需通过康复训练或支具矫正；癫痫发作时，需在医生指导下使用抗癫痫药物。
- Ⅱ型神经纤维瘤病（NF2）：以双侧听神经瘤为特征，首选手术切除听神经瘤以防止耳聋；若肿瘤多发或进展快，可结合放疗控制生长；听力保护需尽早干预，必要时使用辅助听力设备。
- 神经鞘瘤（最常见良性肿瘤）：无症状者定期观察，若肿瘤增大出现压迫症状，需手术切除；对于无法手术的病例，可考虑靶向药物治疗。
- 儿童患者：需更密切的生长发育监测，避免过度治疗，优先选择微创或保守治疗；药物治疗需严格评估安全性，避免影响儿童发育。
- 特殊人群：孕妇需严密监测肿瘤可能的孕期变化，避免使用可能致畸的药物；老年患者需关注肿瘤恶变风险，定期影像学复查。
