听神经瘤是起源于前庭神经鞘膜的良性肿瘤，虽生长缓慢但可能压迫面神经、脑干等关键结构，严重程度取决于肿瘤大小、位置及生长速度，及时干预可显著改善预后。
听神经瘤是颅内常见良性肿瘤（约占8%），起源于前庭神经鞘膜，虽生长缓慢但可能压迫面神经、三叉神经及脑干等关键结构，严重程度与肿瘤大小、位置直接相关。
早期常表现为单侧渐进性听力下降、耳鸣，易被误认为“衰老”或“中耳炎”；中期肿瘤压迫面神经可致面部麻木、抽搐，甚至面瘫；晚期压迫脑干、小脑时，可引发头痛、步态不稳、吞咽困难，严重时颅内压增高危及生命。
治疗以显微手术（如乙状窦后入路）为首选，完全切除后5年生存率超90%，但需权衡听力保留与肿瘤切除程度；小肿瘤（＜2cm）无症状者可定期MRI复查；伽马刀等放疗适用于手术禁忌或残留者，可延缓肿瘤生长但可能诱发听力下降。
老年或合并高血压、糖尿病者，手术风险较高，优先选择观察或立体定向放疗；儿童患者罕见但生长快，建议尽早手术；孕妇需避免放疗，以手术为主，多学科协作制定方案。
神经纤维瘤病2型（NF2）患者需每年行头颅MRI筛查；无家族史者若出现单侧耳鸣、听力下降＞3个月，应及时就诊，通过纯音测听、MRI明确诊断，早期干预可降低严重并发症风险。
