川崎病是一种多见于5岁以下儿童的急性发热出疹性血管炎疾病，以全身血管炎为主要病理改变，可能引发冠状动脉病变，严重时危及生命，及时诊断和治疗可显著降低风险。
- 典型临床表现包括持续5天以上的高热，抗生素治疗无效；发热后1-4天出现多形性红斑或猩红热样皮疹，多见于躯干和四肢；双眼球结膜充血无脓性分泌物；唇红皲裂、口腔黏膜充血呈草莓舌；颈部淋巴结肿大（单侧或双侧）；手足硬性水肿、掌跖红斑，恢复期指端出现膜状脱皮。
- 诊断需结合临床表现和辅助检查，发热5天以上，同时满足以下5项中的4项：皮疹、黏膜充血（眼、唇、口腔）、颈部淋巴结肿大、肢端变化（硬肿、脱皮）、冠状动脉扩张或瘤样改变；或冠状动脉病变存在而其他症状不典型，需排除感染性疾病（如猩红热、麻疹）、幼年特发性关节炎等。
- 治疗以发病10天内静脉注射免疫球蛋白（IVIG）为核心，可联合阿司匹林抗血小板聚集；持续高热或治疗反应不佳者需追加IVIG；退热措施优先物理降温（温水擦浴、减少衣物），避免使用刺激性药物；用药以儿童安全为首要标准，2岁以下婴幼儿非必要时不建议使用药物干预。
- 川崎病预后多数良好，规范治疗后冠状动脉病变发生率约15%-25%，未及时治疗或2岁以下患儿风险增高；特殊人群如合并心脏病史、免疫功能低下者需加强随访，监测冠状动脉直径变化；家长需注意观察孩子持续发热、皮疹、黏膜充血等症状，发现异常及时就医。
