星形细胞瘤是起源于中枢神经系统星形胶质细胞的一组异质性肿瘤，并非所有均为恶性，其良恶性程度主要依据WHO分级系统分为I-IV级，其中III-IV级（如胶质母细胞瘤）属于恶性肿瘤，而I-II级（如毛细胞型星形细胞瘤）相对良性。
星形细胞瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤，占颅内肿瘤的20%-30%。根据世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类标准，分为I级（良性）、II级（交界性）、III级（恶性）和IV级（高度恶性），其恶性程度与肿瘤细胞增殖能力、侵袭性相关。
肿瘤的良恶性由病理分级决定：I级生长缓慢、边界清晰，几乎无复发；II级为低度恶性，病程较长但有恶变风险；III级（间变性）和IV级（胶质母细胞瘤）为高度恶性，细胞增殖指数高，易侵犯周围组织，预后较差。
低级别星形细胞瘤（I-II级）多表现为头痛、癫痫等慢性症状，进展缓慢；高级别（III-IV级）因肿瘤快速生长和水肿，常出现颅内压增高、神经功能缺损（如肢体瘫痪、失语），病程短且症状进展迅速。
治疗以手术切除为核心，低级别肿瘤完整切除后可长期生存；高级别需术后同步放化疗（常用替莫唑胺）及辅助化疗，部分患者可考虑靶向药物（如贝伐珠单抗）或免疫治疗，具体方案需多学科团队制定。
儿童患者中低级别星形细胞瘤占比高，治疗需平衡疗效与生长发育需求；老年患者常合并基础疾病，放化疗需评估耐受性；孕妇患者优先手术减瘤，再结合多学科（神经外科、产科）制定方案，避免过度治疗。
