精原细胞瘤是起源于睾丸原始生殖细胞的恶性肿瘤,属于睾丸生殖细胞肿瘤中最常见类型,约占睾丸原发恶性肿瘤的35%,占生殖细胞肿瘤的50%以上,临床以典型型为主,预后良好。

疾病本质与分类
精原细胞瘤由未分化原始生殖细胞恶变而来,镜下呈巢状排列,瘤细胞形态与精原细胞相似,间质含淋巴细胞浸润。WHO分型以典型型为主(占95%以上),间变型等亚型恶性程度高,预后较差。
发病特点与高危因素
好发于20-50岁男性,25-45岁为发病高峰。明确高危因素包括隐睾症(睾丸未降者风险为正常人群的3-10倍)、家族遗传倾向(如家族性睾丸肿瘤综合征)及既往睾丸肿瘤史。
临床表现与诊断
典型表现为睾丸无痛性肿大,质地硬、表面光滑,伴轻微沉重感,少数因肿瘤坏死出血出现疼痛或鞘膜积液。诊断以超声为首选(低回声结节,血流丰富),AFP多正常,LDH升高提示进展;病理活检(镜下见瘤细胞巢状排列、淋巴细胞浸润)为确诊金标准。
治疗原则与特殊人群
根治性睾丸切除术为核心治疗,术后对高危患者(临床Ⅱ-Ⅲ期、隐睾史、肿瘤体积大)采用辅助放疗(30-40Gy局部放疗)或化疗(BEP方案:博来霉素、依托泊苷、顺铂)。儿童患者需避免放疗,老年患者需评估心肺功能后调整放化疗强度。
预后与随访
早期患者5年生存率>95%,晚期(Ⅱ-Ⅲ期)约70%-80%。治疗后需长期随访:每3-6个月复查超声、肿瘤标志物(LDH、HCG),每年胸部CT,监测腹膜后、纵隔淋巴结转移及复发。



