听神经瘤是起源于听神经鞘膜细胞的良性肿瘤。

该病又称前庭神经鞘瘤,约占颅内肿瘤的6%-10%,多见于30-60岁人群。肿瘤生长缓慢,早期表现为单侧耳鸣、听力下降及平衡障碍,随体积增大可压迫脑干和小脑,引发面部麻木、吞咽困难甚至脑积水。诊断需结合MRI增强扫描(典型呈“冰淇淋筒征”)及纯音测听检查。治疗策略根据肿瘤大小选择观察随访(<2cm)、立体定向放射外科(伽马刀)或显微外科切除。术后可能遗留面瘫、耳聋等并发症,需康复训练改善功能。定期监测残余肿瘤再生情况至关重要。
听神经瘤是起源于听神经鞘膜细胞的良性肿瘤。

该病又称前庭神经鞘瘤,约占颅内肿瘤的6%-10%,多见于30-60岁人群。肿瘤生长缓慢,早期表现为单侧耳鸣、听力下降及平衡障碍,随体积增大可压迫脑干和小脑,引发面部麻木、吞咽困难甚至脑积水。诊断需结合MRI增强扫描(典型呈“冰淇淋筒征”)及纯音测听检查。治疗策略根据肿瘤大小选择观察随访(<2cm)、立体定向放射外科(伽马刀)或显微外科切除。术后可能遗留面瘫、耳聋等并发症,需康复训练改善功能。定期监测残余肿瘤再生情况至关重要。



