自身免疫性溶血性贫血是免疫系统错误攻击自身红细胞,导致红细胞破坏加速、寿命缩短的贫血性疾病。

其核心机制是免疫耐受被打破,机体产生针对红细胞表面抗原的自身抗体。温抗体型以IgG抗体为主,在37℃时活性最强,通过巨噬细胞介导的吞噬作用破坏红细胞;冷抗体型多为IgM抗体,低温下激活补体系统引发血管内溶血。患者常出现乏力、头晕、皮肤黏膜苍白等贫血症状,以及黄疸、深色尿等溶血特征,半数伴有脾脏肿大。
患者可遵医嘱使用泼尼松等糖皮质激素进行治疗,严重贫血需输血支持,激素无效者可考虑脾切除术。
自身免疫性溶血性贫血是免疫系统错误攻击自身红细胞,导致红细胞破坏加速、寿命缩短的贫血性疾病。

其核心机制是免疫耐受被打破,机体产生针对红细胞表面抗原的自身抗体。温抗体型以IgG抗体为主,在37℃时活性最强,通过巨噬细胞介导的吞噬作用破坏红细胞;冷抗体型多为IgM抗体,低温下激活补体系统引发血管内溶血。患者常出现乏力、头晕、皮肤黏膜苍白等贫血症状,以及黄疸、深色尿等溶血特征,半数伴有脾脏肿大。
患者可遵医嘱使用泼尼松等糖皮质激素进行治疗,严重贫血需输血支持,激素无效者可考虑脾切除术。



