多囊肾遗传可以通过医学手段进行风险评估和产前干预，但无法从基因层面彻底消除遗传。
多囊肾是常染色体显性遗传病，父母一方患病，子女遗传概率为百分之五十。目前无法改变人体基因，因此不能完全控制遗传不发生，但可以通过孕前遗传咨询、孕期产前诊断等方式，提前了解胎儿患病风险，做出科学决策。备孕前夫妻双方可进行基因检测，明确突变类型。孕期可通过羊水穿刺、无创DNA等方式进行产前诊断，判断胎儿是否遗传该病。
对于已患病患者，可通过控制血压、预防感染、低盐饮食等方式延缓病情进展，保护肾功能，提高生活质量。虽然不能阻断基因遗传，但可通过科学手段实现早知道、早干预、早管理。
