神经源性肌萎缩的核心症状为进行性肌肉无力与萎缩，伴运动功能受限，部分患者出现感觉异常（如麻木、刺痛）及肌肉震颤或痉挛。
一、肌肉无力与萎缩的分布特点：肌肉萎缩多呈对称性分布（如双侧上下肢）或按神经节段/周围神经走行分布（如颈神经根病变致上肢特定区域），萎缩部位肌肉体积缩小，肌力下降（通常降至3级以下），影响精细动作（如握笔、系扣）及日常活动（如行走、穿衣）。
二、运动功能障碍的具体表现：运动功能受限表现为步态异常（如垂足、鸭步）、关节活动范围缩小（如膝关节屈伸困难），严重时累及吞咽（延髓病变）或呼吸肌（呼吸浅快），儿童患者因步态不稳易摔跤，老年患者跌倒风险较普通人群高3-5倍。
三、感觉异常与反射改变：感觉异常常呈手套袜套样（周围神经病变）或根性放射痛（颈/腰神经根病变），伴麻木、刺痛或感觉减退，深反射（膝/踝反射）减弱或消失，部分患者肌肉震颤频率5-10Hz，夜间或寒冷时加重。
四、特殊人群症状差异：儿童患者单侧肢体萎缩易被忽视，需关注学步延迟（正常12个月独立行走，患病儿童≥18个月仍不稳）；老年患者合并糖尿病、高血压时症状叠加，需肌电图鉴别缺血性与神经源性症状；妊娠期女性因激素波动加重腕管综合征，表现为夜间手指麻木，产后需调整抱婴姿势，物理治疗干预。
