脊柱裂是胚胎期神经管闭合不全导致的先天性脊柱发育异常，可分为显性和隐性两类，后者多无明显症状，前者常伴随脊髓或神经损伤。
显性脊柱裂：
出生时可见背部中线囊性包块，内含脊髓或神经根，可能合并下肢瘫痪、大小便失禁等神经功能障碍，需尽早手术修复。
隐性脊柱裂：
多数无症状，仅在影像学检查时发现，少数可能因局部神经牵拉出现腰痛、遗尿或下肢麻木，需避免长期弯腰负重。
特殊人群注意事项：
孕妇应在孕前3个月至孕早期补充叶酸，降低神经管缺陷风险；新生儿若发现背部包块或异常色素沉着，需尽早到正规医疗机构就诊，明确诊断并评估神经功能。
治疗原则：
无症状隐性脊柱裂无需特殊治疗，显性脊柱裂以手术为主，药物仅用于缓解症状，如神经营养类药物，需在医生指导下使用。
