脊柱裂是一种先天性神经管发育异常，指胚胎期脊椎管闭合不全，导致椎板部分或完全缺失，可分为显性和隐性两类，显性脊柱裂常伴随脊膜或脊髓膨出，隐性脊柱裂多无明显膨出但可能合并脊髓拴系等问题。
显性脊柱裂（脊膜/脊髓膨出型）：因椎板缺失致脊髓/脊膜通过缺口膨出，常伴局部包块，可能影响神经功能，需尽早手术修复，以降低神经损伤风险。
隐性脊柱裂（单纯椎板裂型）：仅椎板未闭合，多数无临床症状，少数因脊髓或神经根受牵拉出现遗尿、下肢无力等，需结合影像学评估是否需干预。
儿童患者（尤其是婴幼儿）：需加强护理，避免局部受压，若出现下肢活动异常、大小便控制障碍，应及时就医排查脊髓拴系等并发症。
成人患者：多数无症状无需特殊治疗，若有神经症状需评估病情，选择保守或手术干预，术后需定期复查神经功能恢复情况。
特殊人群：孕妇通过孕期补充叶酸可降低发生风险，有脊柱裂家族史者建议产前筛查，患者日常生活中注意避免剧烈运动或外伤，保护脊柱部位。
