脊柱裂是胚胎期神经管闭合不全导致的先天性脊柱发育异常，主要分为显性（伴脊膜/脊髓膨出）和隐性（仅椎板未闭合）两类，可能伴随脊髓或神经损伤，影响运动、感觉或泌尿功能。
显性脊柱裂：常伴随背部囊性包块，出生后易出现下肢瘫痪、大小便失禁，需及时手术修补，术后需康复训练改善神经功能。
隐性脊柱裂：多数无症状，仅影像学发现椎板裂，少数因脊髓拴系综合征出现腰痛、下肢无力等，需定期随访，避免剧烈运动加重症状。
特殊人群注意：婴幼儿应避免长期俯卧，防止脊柱压力；青少年需监测神经症状，成年后若出现腰背痛或排尿异常，需排查脊髓拴系。
治疗原则：以手术修复为主，药物仅缓解症状（如[非甾体抗炎药]），康复训练对神经功能恢复至关重要，所有干预需在专业医疗机构进行。
