肝细胞性黄疸主要表现为皮肤、巩膜黄染（通常先从面部、躯干渐波及四肢），伴随尿色加深（茶色尿）、大便颜色变浅或陶土色，常因肝脏实质受损（如病毒性肝炎、酒精性肝损伤、药物性肝损害等）导致胆红素代谢异常所致。
皮肤与巩膜黄染：因肝细胞摄取、结合、排泄胆红素功能障碍，血液中胆红素升高，沉积于皮肤黏膜，呈现均匀或不均匀黄染，新生儿生理性黄疸多在2周内消退，病理性黄疸需警惕核黄疸风险。
尿液与大便异常：肝细胞性黄疸时，尿液中出现胆红素，呈深茶色或浓啤酒色；胆汁排泄受阻时，大便因胆红素衍生物减少而颜色变浅，长期梗阻可呈陶土色，婴幼儿频繁排便异常可能伴随营养不良。
伴随症状：常合并乏力、食欲减退、恶心呕吐、腹胀、肝区隐痛，严重时出现腹水、蜘蛛痣、肝掌（肝病面容），慢性肝病患者还可能出现体重下降、凝血功能异常（牙龈出血、皮下瘀斑）。
特殊人群注意事项：婴幼儿需警惕母乳性黄疸（多在出生后1周内出现，停母乳后黄疸迅速消退），老年人肝功能代偿能力弱，黄疸可能快速进展，需尽早排查病因；孕妇若合并病毒性肝炎，需关注母婴传播风险，避免滥用药物加重肝损伤。
诊断与治疗：需通过肝功能（ALT、AST、胆红素、白蛋白）、病毒标志物、影像学（超声、CT）等明确病因，治疗以病因治疗为主（如抗病毒、戒酒、停药），必要时补充维生素K纠正凝血异常，避免自行用药加重肝负担。
