新生儿食道闭锁是一种先天性消化道畸形，表现为食管与胃之间无正常通道连接，出生后即出现唾液或乳汁反流、呛咳、紫绀等症状，需通过手术（如食管端端吻合术）修复，术后需警惕吻合口狭窄等并发症。
根据是否合并其他畸形分类，Ⅰ型占比约8%，食管上段与下段完全分离，治疗需分期手术；Ⅱ型占1%，食管下段与气管形成瘘管，需同期处理瘘管；Ⅲ型最常见（约85%），食管上段盲闭伴下段与气管瘘管，手术为首选方案；Ⅳ型罕见（<1%），食管完全分隔，需复杂重建。
产前诊断关键：超声发现羊水过多（胎儿吞咽障碍）或胃泡不显示，可通过染色体检查（如羊水穿刺）排除合并症；出生后立即禁食禁水，插入细胃管至10-15cm遇阻力后停止，需在24小时内完成手术。
术后护理重点：保持患儿头高位（30°）防反流，鼻饲或静脉营养至肠道功能恢复，密切监测体温、呼吸频率，若出现发热、气促或呕吐胆汁样物，需警惕感染或吻合口漏。
特殊风险提示：早产儿因器官发育不成熟，手术耐受性差，需在多学科协作下制定方案；合并心脏畸形患儿需优先评估循环系统功能，避免围手术期循环波动。
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