先天性脊柱侧弯是一种因胚胎期脊柱发育异常导致的脊柱畸形，多在出生后或婴幼儿期被发现，需尽早干预以避免骨骼畸形加重。
一、按病因分类：
- 完全分节不良型：椎体完全分离或融合，易致脊柱短缩畸形。
- 部分分节不良型：椎体部分融合，常伴随半椎体形成。
- 混合型：同时存在分节不良与半椎体，畸形进展风险高。
二、按严重程度分级：
- 轻度（Cobb角<20°）：多无症状，需定期观察。
- 中度（20°~40°）：可能出现双肩不等高，需支具或手术干预。
- 重度（>40°）：压迫胸腔脏器，影响心肺功能，需尽早手术。
三、治疗策略：
- 非手术干预：适用于轻度病例，包括脊柱矫形器、物理治疗。
- 手术治疗：用于进展性畸形，如半椎体切除术、椎弓根螺钉内固定术。
四、特殊人群提示：
- 婴幼儿患者：避免过度负重，定期复查（每3~6个月），支具需个性化定制。
- 青少年患者：加强功能锻炼，避免久坐，必要时手术干预。
- 成人患者：以改善症状、预防并发症为主，需多学科协作。
五、预后与随访：
早期干预可显著改善预后，建议终身随访，监测脊柱生长发育。
