唐氏筛查结果主要看21-三体综合征(唐氏综合征)风险值、18-三体综合征风险值及开放性神经管缺陷(NTD)风险值。低风险提示患病概率较低,中高风险需进一步检查确认。
21-三体综合征风险值:若报告显示“低风险”(通常以1/270为临界值),则21-三体综合征患病概率较低;若高于此值,需警惕,建议结合无创DNA或羊水穿刺确诊。
18-三体综合征风险值:同样以1/350为参考临界值,低风险说明患病概率低,高风险需进一步检查明确诊断。
开放性神经管缺陷(NTD)风险值:通常以MOM值(中位数倍数)为判断标准,若NTD风险为高风险,需通过超声检查确认是否存在神经管畸形。
特殊人群提示:高龄孕妇(≥35岁)、有唐氏综合征家族史或既往不良妊娠史的孕妇,即使筛查低风险,仍需结合其他检查综合评估,以确保胎儿健康。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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