红绿色盲的遗传特点是：主要为X连锁隐性遗传，男性发病率显著高于女性，女性多为携带者，遗传方式与性别相关，男性通过母亲传递致病基因，女性需父母双方均携带致病基因才会发病。
男性红绿色盲的遗传特点
男性性染色体为XY，若X染色体携带红绿色盲致病基因，Y染色体无对应等位基因，因此男性一旦X染色体存在致病基因，必然表现为红绿色盲，且遗传自母亲，母亲多为致病基因携带者（表型正常但基因携带）。
女性红绿色盲的遗传特点
女性性染色体为XX，需两条X染色体均携带致病基因才会发病，概率较低。若仅一条X染色体携带致病基因，另一条正常X染色体可代偿，表现为表型正常但为携带者，可将致病基因传递给儿子（儿子必患病）或女儿（女儿必为携带者）。
隔代遗传现象
红绿色盲致病基因可通过女性携带者隔代传递，例如男性患者的女儿多为携带者，其外孙可能发病，而外孙女通常仅为携带者（除非其母亲也为携带者）。
特殊人群注意事项
男性患者应避免驾驶、操作精密仪器或从事需颜色分辨的职业；女性携带者孕期无需特殊干预，但生育前可进行遗传咨询与产前诊断；低龄儿童筛查建议在4~6岁进行，家长需观察孩子对颜色的识别能力，避免因颜色认知错误导致意外。
