嗜血综合征是一组以过度炎症反应为特征的罕见疾病，主要表现为持续发热、全血细胞减少、肝脾肿大等，分为原发性（遗传性）和继发性（感染、肿瘤等诱发）两类，需通过骨髓活检、基因检测等确诊。
一、原发性嗜血综合征
由基因突变引发，常见于儿童及青少年，发病年龄多在1~2岁，部分与家族遗传相关，病程进展快，需尽早干预。
二、继发性嗜血综合征
多由感染（EB病毒、巨细胞病毒等）、自身免疫病或恶性肿瘤诱发，成人患者中占比更高，需先控制原发病，如感染时需抗感染治疗。
三、诊断与治疗
诊断依赖骨髓涂片、基因检测等，治疗以免疫抑制为主，如使用[免疫抑制剂]，合并感染时需抗感染治疗，部分需造血干细胞移植。
四、特殊人群注意事项
儿童患者需密切监测肝肾功能，避免使用肾毒性药物；老年患者需关注基础疾病对治疗的影响，孕妇需权衡治疗风险与胎儿安全。
五、预防与管理
避免接触感染源，定期复查血常规，有家族史者建议遗传咨询，患者需长期随访，预防复发。
