1型糖尿病主要特点为：多见于青少年，因胰岛β细胞破坏致胰岛素绝对缺乏，需终身胰岛素治疗，常伴酮症酸中毒风险，与遗传、自身免疫及环境因素相关。
发病年龄与人群：多见于儿童及青少年，5~14岁为发病高峰，成人发病罕见。性别差异不显著，但遗传易感基因携带率存在种族差异。
病理机制：自身免疫异常激活攻击胰岛β细胞，导致胰岛素分泌功能衰竭，体内无足够胰岛素调节血糖。环境因素如病毒感染、饮食改变可能诱发免疫反应。
临床症状：典型表现为"三多一少"（多饮、多食、多尿、体重下降），部分患者以糖尿病酮症酸中毒为首发症状，出现恶心呕吐、腹痛、呼吸困难等急症表现。
治疗原则：依赖胰岛素替代治疗，需根据血糖监测结果调整剂量。饮食控制、规律运动及心理支持为基础，需终身坚持，避免低血糖及高血糖并发症。
特殊人群注意事项：儿童患者需家长协助胰岛素注射及血糖管理，青春期需关注生长发育与学业压力，老年患者需警惕低血糖风险，用药需个体化调整。
