唐筛结果正常范围通常指血清学筛查中21-三体综合征风险值低于1/270，18-三体综合征风险值低于1/1000，开放性神经管缺陷风险值（如MOM值）在0.5~2.5之间。
低风险情况：血清学筛查指标（如AFP、HCG、uE3）均在正常参考区间内，结合孕周计算的21-三体综合征风险值<1/270，18-三体综合征风险值<1/1000，此类结果提示胎儿患唐氏综合征及常见染色体异常的风险较低。
临界风险情况：若21-三体综合征风险值处于1/270~1/1000之间，或18-三体综合征风险值处于1/1000~1/100之间，需进一步检查明确诊断，建议结合超声NT值及孕妇年龄、体重等因素综合评估。
高风险情况：21-三体综合征风险值≥1/270，或18-三体综合征风险值≥1/100，此类结果提示胎儿患病风险较高，需尽快进行羊水穿刺或无创DNA产前检测确诊。
特殊人群提示：高龄孕妇（年龄≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史者，即使唐筛结果正常，仍建议直接进行无创DNA或羊水穿刺检查，以降低漏诊风险。
