唐筛结果分为两类：低风险（提示胎儿染色体异常风险较低）、临界风险（风险值处于截断值附近，需进一步检查）、高风险（提示胎儿染色体异常风险较高，需确诊）。
低风险：仅提示当前检测方法下，胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的概率低于1/270（或其他截断值），但不能完全排除异常可能，需结合其他产检综合判断。
临界风险：风险值介于截断值（通常为1/270）与1/1000之间，此时需考虑进一步检查，如无创DNA检测或羊水穿刺，以明确诊断。
高风险：提示胎儿患染色体异常的概率较高（如唐氏综合征风险＞1/270），需尽快进行羊水穿刺或无创DNA检测确诊，以决定是否继续妊娠。
温馨提示：年龄≥35岁、既往有染色体异常妊娠史、家族遗传病史的孕妇，唐筛结果异常可能性相对较高，建议直接考虑羊水穿刺或无创DNA检测。
