唐筛是孕期筛查胎儿染色体异常的重要手段，通常在孕11~13??周（早唐）或15~20??周（中唐）进行，通过血清学指标或超声测量评估21-三体综合征等风险，结果以“低风险”“临界风险”或“高风险”呈现。
低风险：提示胎儿患目标疾病风险较低，但并非完全排除，仍需按常规产检流程进行。
临界风险：需进一步检查明确诊断，可选择羊水穿刺或无创DNA产前检测（NIPT），其中NIPT对21-三体等疾病检出率较高，且无创安全。
高风险：表明胎儿患病概率较高，需尽快到正规医疗机构进行确诊性检查，如羊水穿刺或绒毛膜穿刺，明确诊断后由专业医生评估后续处理方案。
高龄孕妇（≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史或家族遗传病史者，建议优先选择NIPT或羊水穿刺，以更精准地筛查胎儿健康状况。
