唐筛(唐氏综合征产前筛查)通过检测孕妇血清中相关指标及超声检查,评估胎儿患21-三体综合征(唐氏综合征)等染色体异常风险,结果分低风险、临界风险、高风险三类。
低风险提示胎儿患病概率较低,但仍需结合其他检查综合判断。临界风险需进一步行无创DNA检测或羊水穿刺确诊,因该结果介于高风险与低风险之间,存在一定患病可能。高风险表示胎儿患病概率较高,需尽快通过羊水穿刺或绒毛膜取样获取胎儿细胞进行染色体核型分析,以明确诊断。
高龄孕妇(年龄≥35岁)因自身染色体异常风险增加,唐筛结果异常时更需优先选择有创检查。唐筛结果异常者应保持冷静,避免过度焦虑,及时咨询专业医生,结合自身情况选择合适的后续检查方案,以确保准确评估胎儿健康状况。