帕金森病有一定遗传倾向。约10%的患者有明确家族史，其中部分与特定基因突变相关。
家族遗传性帕金森病：
部分病例与基因突变有关，如LRRK2、PRKN等基因变异，携带突变基因者发病风险显著升高，且可能早发（<50岁）。
散发性帕金森病：
大多数患者为散发病例，遗传因素仅起部分作用，环境因素（如农药接触、重金属暴露）可能参与发病。
遗传咨询与筛查：
有家族史者建议进行遗传咨询，通过基因检测明确突变类型，有助于评估子女发病风险及早期干预。
预防建议：
保持健康生活方式（如规律运动、均衡饮食），减少环境毒素暴露，可降低发病风险。
